O menino Pedro Lorenzo, de 5 anos, segue em sua luta intensa contra uma doença rara conhecida como Amiotrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo II. A família, incansável, tem realizado inúmeras campanhas para arrecadar dinheiro para a compra do único medicamento (Spinranza), eficaz para o seu tratamento que é fabricado nos Estados Unidos ao custo de R$ 3 milhões. Nos dias 15 e 16 de setembro, a mãe de Pedro, Kelly Azeredo, vai promover o Bazar beneficente, das 9h às 20h, no Edifício Platinum (Voluntários da Pátria, 500).

O bazar conta com a participação de 26 lojas e doadores anônimos que lutam contra o tempo para salvar a vida de Pedro. Segundo Kelly, apesar de todo o esforço e solidariedade da população, o que foi arrecadado até o momento não chega a 2% do que ele realmente precisa. O valor será usado no primeiro ano de tratamento. “Estamos numa corrida contra o tempo, o medicamento que o Pedro precisa são seis doses cada e custa, em média, US$ 143 mil, o que equivale a R$ 460 mil. Já tivemos informações de que a medicação já foi submetida à aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e será distribuída pelo Sistema Único de Saúde (SUS) somente em 2019. É muito tempo e meu filho precisa dele para ontem. E esse Bazar é mais uma forma de angariar recursos. Faço aqui um apelo para quem puder participe. Vamos estar com produtos — roupas, calçados, acessórios e artesanatos, novos e usados, em excelente qualidade — com preços que vão de R$ 5 a R$ 100, não vai passar disso”, disse Kelly.

A AME do tipo II foi descoberta no Pedro quando ele ainda tinha um ano e oito meses. E, desde então, Pedro segue com tratamentos alternativos.

Quem quiser contribuir, pode fazer doações através de uma conta do banco Itaú (agência 7456/ Conta Poupança: 18306-5/500, em nome de Pedro Lorenzo Azeredo Cruz de Azevedo), no Banco do Brasil (agência: 0005-1 / conta poupança: 1000-6/ variação: 51), no Banco Santander (agência 1471 – C/C: 010574790) ou na Caixa Econômica (agência: 3239 - C/C: 22469-0 - Op: 001).